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Santé

Medincell : succès historique au coeur de Medvallée

MedinCell et son partenaire TEVA ont annoncés que la FDA américaine a approuvé UZEDY™, un médicament injectable pour le traitement de la schizophrénie. MedinCell vient également de réaliser une levée de 25 millions d’euros.

MedinCell, société pharmaceutique basée à Jacou, et son partenaire TEVA ont annoncé le 28 avril que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé UZEDY™, un médicament injectable à action prolongée pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes.
Il s’agit du premier produit basé sur la technologie BEPO® de MedinCell, qui développe un portefeuille de traitements injectables à action prolongée dans différentes aires thérapeutiques.
L’arrivée sur le marché américain de ce premier traitement est un événement majeur pour toute la filière biotech française. Elle vient couronner le savoir-faire d’une équipe installée à Montpellier depuis la création de MedinCell.
Ce succès incarne parfaitement l’ambition de MEDVALLÉE : faire de Montpellier un pôle d'excellence mondial en Santé globale. 

Christophe DOUAT, Président du Directoire de MedinCell a déclaré :

« C’est un moment chargé d’émotions pour MedinCell. Nous sommes à un tournant, un point d’inflexion, et ce n’est que le début. L'approbation d'UZEDY par la FDA valide définitivement notre technologie et notre savoir-faire. Nous avons maintenant un produit sur le marché avec un potentiel commercial important aux États-Unis.

Nous pensons qu’il peut devenir un nouveau traitement de référence pour les patients atteints de schizophrénie. Cette étape majeure dans l'évolution de MedinCell va profiter à tous les produits de notre portefeuille et accroître notre visibilité. Notre équipe et notre partenaire ont effectué ensemble un travail exceptionnel. Ce succès va au-delà de MedinCell, c'est aussi une grande nouvelle pour toute la filière biotech française. »

Michaël DELAFOSSE, Maire de Montpellier et Président de Montpellier Méditerranée Métropole déclare :

« La réussite formidable de MedinCell est le résultat du travail acharné d'une équipe de talents pluridisciplinaires autour de dirigeants éclairés et experts au service de l'amélioration de la santé des populations dans le monde : c'est donc une reconnaissance internationale méritée !  Elle contribue directement à notre souveraineté sanitaire, met en lumière Montpellier comme un terreau fertile d'innovation (le BIC de Montpellier, notre incubateur d’entreprise innovante, hébergea MedinCell dès sa genèse), conforte des emplois qualifiés et pérennes et incarne ainsi parfaitement les objectifs de MEDVALLÉE. C’est, en outre, une grande fierté pour moi de saluer également la gouvernance visionnaire de cette entreprise dont les valeurs et la mission en font un modèle de "société à impact " ! »

Carole DELGA, Présidente de la Région Occitanie / Pyrénées-Méditerranée :

« Je tiens à féliciter la société MedinCell pour la reconnaissance que vient de leur apporter l’Agence Fédérale Américaine de l’Alimentation et de la Santé en approuvant le médicament UZEDY, qui traite la schizophrénie grâce à leur technologie innovante développée à Montpellier en offrant aux patients des traitements plus efficaces, plus confortables et plus accessibles financièrement. A travers MedinCell, c'est ainsi toute l’excellence de notre filière biotech et de la complémentarité de ses acteurs qui est reconnue au niveau international. Dans un contexte porté par les besoins d’indépendance de la France dans la production de biomédicaments, la Région est pleinement mobilisée pour répondre à ces enjeux de souveraineté et accélérer l’essor de la filière. C’est tout le sens de notre investissement au sein de MEDVALLEE, afin d’apporter des réponses concrètes aux grands enjeux de santé qui nous font face, et que l’actualité nous rappelle régulièrement avec davantage de force. La Région continuera de se mobiliser en accompagnant des projets structurants pour le territoire, à l'image de MedinCell, qui a bénéficié en 2019 d’une aide régionale de 1,5M€ lui permettant de financer sa croissance : augmentation de la masse salariale, acquisition d’équipements de pointe et extension de leur laboratoire basé à Jacou. »

Quelques jours après l’approbation par la FDA de l’Uzedy, Medincell lève 25 millions d'euros

MedinCell a annoncé le 13 mai le succès de son Offre Globale pour un montant final de 25,1 millions d'euros auprès d’investisseurs français et internationaux via un Placement Privé, et aux investisseurs particuliers français via la plateforme PrimaryBid.

Christophe Douat, Président du Directoire de MedinCell, a déclaré :

" Nous remercions nos actionnaires actuels ainsi que les nouveaux pour leur soutien et leur confiance. Nous avons également eu le plaisir d'offrir aux investisseurs individuels la possibilité de participer à l'offre. L'équipe est motivée et impatiente de poursuivre le développement de notre portefeuille, dont tous les produits candidats sont basés sur la même technologie que UZEDYTM, notre premier produit qui vient d'être approuvé par la FDA. UZEDYTM est une première, une grande réussite et nous sommes impatients d’accomplir la suivante ! Nous avons déjà deux autres programmes en phase 3. Notre impact sur la santé des patients du monde entier est amené à s’accroître grandement. "

Jaime Arango, Directeur Financier de MedinCell, a déclaré :

"Cette levée de fonds réussie, combinée à de récents financements non dilutifs, nous permet de bénéficier d'une position financière très solide. Les revenus d'UZEDYTM devraient rapidement couvrir nos coûts opérationnels, y compris les coûts de R&D qui représentent l'essentiel de nos dépenses. Tous les feux sont au vert pour que MedinCell puisse générer une création de valeur significative à court et à long terme, la société disposant des fonds nécessaires pour le faire. Nous attendons avec impatience les 18 prochains mois, période au cours de laquelle nous prévoyons un newsflow très dense."

Le produit net de l’Offre Globale, vient renforcer les fonds dont dispose déjà la Société et a pour objectif de contribuer au financement :

  • des activités précliniques et cliniques pour les programmes de la Société, notamment :

- l’essai clinique de Phase 1 de mdc-GRT
- les activités précliniques et cliniques de plusieurs produits expérimentaux tels que mdc-TMK et mdc-DPL

  • des activités de formulation de nouveaux produits
  • des investissements d’agrandissement et améliorations du laboratoire à Montpellier, France
  • de la recherche et du développement de nouvelles technologies

À propos de Medincell :

MedinCell est une société pharmaceutique innovante qui développe un portefeuille de produits injectables à longue durée d'action dans divers domaines thérapeutiques - du développement à la commercialisation – en associant sa technologie propriétaire BEPO (licenciée à Teva sous le nom SteadyTeq™) à des principes actifs déjà connus et commercialisés. Par la libération contrôlée et prolongée du principe actif pharmaceutique, MedinCell rend les traitements médicaux plus efficaces, grâce notamment à une meilleure observance et à une réduction de la quantité de médicament nécessaire.
La technologie propriétaire BEPO de MedinCell permet de contrôler la délivrance d'un médicament à dose thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable.

MedinCell collabore avec des sociétés pharmaceutiques et des fondations de premier plan pour améliorer la santé mondiale grâce à de nouvelles options thérapeutiques. Basée à Montpellier, MedinCell emploie actuellement plus de 140 personnes représentant plus de 25 nationalités différentes.

UZEDY™ est une marque déposée de Teva Pharmaceuticals.